Test de Paternité Prénatal
Notre test de paternité prénatal permet d’établir la paternité d’une manière sûre et non invasive à partir d’un échantillon de sang. A la différence de l’amniocentèse et du prélèvement des villosités choriales, notre test NE COMPORTE AUCUN RISQUE pour la santé du bébé ni pour celle de la mère. Ce test, dont la validité est scientifiquement confirmée, donne des résultats avec une précision de 99,9%, disponibles sous 5 à 7 jours ouvrables.  Le coût de notre test prénatal non invasif est de €1200.
   
   
Non invasif et sans risque aucun
Grâce à une technologie dernier cri, nous sommes parmi les premiers à offrir un test de paternité prénatal réalisé à partir d’un simple échantillon de sang de la mère et du père présumé. Le test peut être fait dès la 10e semaine de la grossesse.
Les méthodes précédentes de test de paternité pendant la grossesse, telles que l’amniocentèse ou le prélèvement des villosités choriales, sont des procédures de prélèvement d’ADN fÅ“tal invasives qui doivent être réalisées par un gynécologue. Les procédures invasives demandent l’insertion d’une aiguille par l’abdomen de la mère pour obtenir un échantillon d’ADN fÅ“tal (le PVC peut éventuellement précéder par l’insertion d’un cathéter par voie cervicale). Ces procédures peuvent affecter le bébé à naître, causer de la perte de sang et même à la fausse couche ou affecter la santé du bébé de manière grave.
Pour faire le test après la naissance du bébé, revenir à  notre page de test de paternité.
La science et les résultats du test ADN de paternité prénatal
Ce test prénatal analyse l’ADN fÅ“tal libre (non cellulaire) dans la circulation sanguine de la mère. Une technologie avancée permet d’analyser les polymorphismes d’un seul nucléotide (SNPs) dans le sang maternel. Lors de ce test les scientifiques examinent plus de 300000 marqueurs génétiques, ce qui permet d’obtenir des résultats extrêmement précis.
Si la probabilité que l’ADN du père présumé contient les marqueurs génétiques que le père biologique doit avoir est plus grande que 99,9% par rapport à d’autres individus aléatoirement choisis, sa paternité est considérée comme confirmée. Si la correspondance des marqueurs génétiques ne se révèle pas meilleure dans le cas du père présumé que dans celui d’un autre individu sans lien, la paternité est exclue.
   
   